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Diplomado Internacional especializado

Aseguramiento de calidad en la industria farmacéutica

Beneficios de estudiar este diplomado 



Contactá en vivo con los  Docentes. Modalidad sincrónica (clases en vivo)


 

Intranet: Visualizacion de las grabaciones y material de clase


 

Aprende de la experiencia de grandes profesionales internacionales

 


Salas Virtuales Libres: Soporte en sus reuniones virtuales


 

Implementalo en tu campo 
de acción

 

Asesor asignado por grupo para la revisión de Tesina

 

Reconocimiento a la excelencia. Beca al 1er. lugar

 

Certificado Digital por participación y
aprobación 


 

Temario

 Taller 
Formación de Equipos Líderes

 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Sistemas de Aseguramiento de Calidad en la Industria Farmacéutica (Manual de calidad, manejo de Procedimiento operativo Estándar POE, SITE MASTER FILE) 

02 sesiones / 06 horas
Taller:  Herramientas para aseguramiento de calidad: Gestion de procesos, Planeación de entrenamiento.

 


 

 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Análisis de Riesgos en la Industria Farmacéutica ICH Q09 “Aplicación para el cumplimiento de las cGMP”
 
02 sesiones / 06 horas
Taller: Elaboración de herramienta FMEA




 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Buenas Prácticas de Manufactura GMP. “Enfoque en Normativa Internacional”
 
02 sesiones / 06 horas
Taller:  Gestión de Desviaciones y CAPA en la Industria Farmacéutica.
 

 Seminario Internacional:
  • Gestión de proveedores en la Industria Farmacéutica
 Conversatorio:
  • Calificación de Proveedores en el Sector Farmacéutico.  Enfoque en riesgos 
 Fórum 
  • Gestión de Control de Cambios en la Industria  Farmacetucia

 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Validaciones de Procesos en la Industria Farmacéutica “Enfoque en normativa internacional”
 
02 sesiones / 06 horas
Taller:  Auditorías en Calificación y Validación en la Industria Farmacéutica.



 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Diseño de plantas farmacéuticas, según guías y exigencias sanitarias internacionales
 
02 sesiones / 06 horas
Taller:  Operaciones farmacéuticas en el ambiente globalizado: planeación estratégica para el cumplimiento de BPF / BPM.



 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Auditorias de Calidad en la Industrial  “Enfoque en normativa Internacional”
 
02 sesiones / 06 horas
Taller: No conformidades más comunes en auditorías de GMP “Experiencia con regulación de FDA”
 

 Seminario Internacional: 
  • Calificación de instalaciones, equipos y servicios GMP
 Forums 
  • Sistemas de Apoyo crítico y su impacto en la Industria Farmacéutica (Purificación de agua y HVAC). Enfoque según Guías Internacionales
  • Data Integrity en la Industria  Farmacetucia
 

  • Asesoría de trabajo de investigación Tesina
  • Sustentación de Tesina

Reconocimiento de excelencia

LATFAR en su política de estimular el buen desempeño de los profesionales en la Industria Farmacéutica otorgará un reconocimiento especial a quien ocupa el 1er. lugar, obtiene una beca integral de un evento Online 2022.





<  Programa Internacional especializado en desarrollo de productos nuevos en la  industria farmaceutica  2019
 

Costo $ 1250.00

Información

Fecha
07/08/2021 al 26/03/2022
Frecuencia
Sábados
Horario
09:30 a.m. a 12:30 p.m.
Plataforma
Zoom
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